Novo Nordisk (NYSE:NVO)의 주가는 덴마크 제약사가 실험 중인 심장 약물인 ziltivekimab이 중요한 임상 3상 시험(Stage 3 clinical trial)에 실패했다고 발표한 후 오늘 9.4% 하락했습니다. "Zeus"라는 별칭이 붙은 이 시험은 ziltivekimab을 위한 세 가지 후기 단계 시험 중 첫 번째로 결과를 발표한 것이며, "Hermes"와 "Artemis"라는 이름의 다른 두 시험은 2027년 상반기에 종료될 예정입니다.

하지만 오늘의 하락이 매수 기회일까요? 투자자들이 알아야 할 사항은 다음과 같습니다.

*2009년에 Nvidia를 놓치셨나요? 이 희귀한 신호가 다시 나타나고 있습니다. 2009년에는 잘 알려지지 않은 칩 제조사인 Nvidia에 대해 "Double Down" 신호가 나타났습니다. 수년 만에 처음으로, 동일한 "Total Conviction" 신호가 Nvidia 크기의 1/100에 불과한 기업에 대해 나타나고 있습니다. *계속 읽기 »

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이미지 출처: Getty Images.

결과는 있었으나 이점은 없었다

Ziltivekimab은 인터루킨-6 (interleukin-6, IL-6) 단백질을 억제하는 월 1회 투여 주사제입니다. IL-6가 수용체에 결합하면 만성 염증을 유발하고 간에서 C-반응성 단백질 (C-reactive protein)의 방출을 촉진할 수 있습니다.

Zeus 시험은 죽상경화성 심혈관 질환 (atherosclerotic cardiovascular disease, ASCVD), 만성 신장 질환 (chronic kidney disease, CKD) 및 염증을 앓고 있는 6,300명을 대상으로 한 이중 맹검, 위약 대조 시험 (double-blind, placebo-controlled trial)이었습니다. 이들은 심장마비 및 뇌졸중과 같은 주요 심혈관 사건 (major adverse cardiovascular events, MACE)의 위험을 줄일 수 있는지 확인하기 위해 한 달에 한 번 ziltivekimab 주사를 맞았습니다.

연구 결과, ziltivekimab은 환자의 혈류 내 유리 IL-6 및 C-반응성 단백질 수치를 낮추는 데 효과적이었으며, 이는 염증 감소에는 성공했음을 나타냅니다. 불행히도 이러한 감소가 대상 인구에서 MACE 위험 감소로 이어지지는 않았습니다. 더 나쁜 것은, 염증이 감염에 대한 신체의 반응이기 때문에, ziltivekimab 투여군에서 위약 투여군에 비해 심각한 감염을 경험하는 사람의 비율이 더 높게 나타났다는 점입니다. 그러나 사망률에는 차이가 관찰되지 않았습니다.

진행 중인 두 가지 ziltivekimab 임상 시험인 Hermes와 Artemis는 구조적으로 유사하지만, ASCVD(죽상경화성 심혈관 질환), CKD(만성 신장 질환) 및 염증이 있는 사람들을 대상으로 ziltivekimab을 테스트하는 대신, 회사는 심부전 환자(Hermes)와 급성 심근경색을 경험한 환자(Artemis)를 대상으로 테스트하고 있다는 점이 다릅니다.

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여파

회사의 발표에 따르면, 이번 실패가 Novo Nordisk의 2026년 조정 영업 이익 전망에는 영향을 미치지 않을 것이지만, 회사는 3분기에 비현금성 손상 차손(non-cash impairment charge)을 기록할 예정입니다. 이 손실은 대부분 잠재적인 미래 수익에 관한 것입니다.

Novo Nordisk의 semaglutide 주사제인 Ozempic과 Wegovy의 성공을 고려할 때, 실험적인 심혈관 약물의 임상 시험이 주가에 이토록 막대한 영향을 미칠 것이라고는 예상하지 못했을 수도 있습니다.