지난 3년여 동안 짐 크레이머는 모더나(Moderna)로부터 거리를 두었으며, 이 생명공학주를 회피하는 수준의 회의적인 시각으로 대했다.

매사추세츠주 케임브리지에 본사를 둔 이 회사는 팬데믹 관련 거래와 동의어처럼 여겨졌고, 코로나19 시대 백신 수요가 줄어들면서 크레이머의 열정은 식었다.

이러한 상황은 7월 1일 그의 프로그램 'Mad Money'에서 바뀌었는데, 크레이머는 모더나가 마침내 다시 투자할 만하다고 선언했다. 그는 암 치료, 희귀 질환, 그리고 혁신적인 새로운 독감 백신에 이르기까지 확장된 파이프라인 개편을 근거로 들었다. CNBC 보도에 따르면, 이 회사의 주가는 2026년에 약 150% 급등하며 S&P 500에서 가장 좋은 성과를 내는 종목 중 하나가 되었다.

Macrotrends에 따르면, 현재 주가는 2021년 8월에 기록했던 팬데믹 시대의 종가인 $484.47보다 여전히 낮은 수준이다.

모더나의 사이언스 데이(Science Day)가 밝힌 파이프라인 현황

크레이머의 태도 변화는 모더나가 6월 25일에 개최한 사이언스 데이에서 직접적으로 기인한다. 이 자리에서 회사는 백신, 종양학(oncology), 희귀 질환이라는 세 가지 상업 프랜차이즈를 중심으로 한 10년 로드맵을 공개했다.

모더나의 2026년 1분기 실적 발표에 따르면, 이 행사에서는 메릭(Merck)과 함께 개발한 모더나의 맞춤형 암 백신인 인티스메란 오토젠(intismeran autogene)이 흑색종, 비소세포 폐암, 방광암, 신장 세포암을 표적으로 하는 9개의 임상 2상 및 3상 시험에 대해 조명되었다.

크레이머는 모더나의 확장되는 제품 파이프라인과 오랜만에 수익성으로 나아갈 가장 유망한 경로를 강조했다.

모더나는 오랫동안 처음으로 사려 깊고 새로운 제품들이 가득하며, 수익성을 위한 명확한 로드맵을 가지고 있다.

5년 데이터가 포함된 임상 2b KEYNOTE-942 연구 결과에 따르면, 인티스메란은 메릭의 Keytruda와 병용했을 때 Keytruda 단독 사용 대비 암 재발 또는 사망 위험을 49% 감소시켰다.

이러한 결과는 Moderna의 mRNA 플랫폼이 감염병 기원을 훨씬 뛰어넘어 발전했음을 시사하는 Cramer의 주장을 뒷받침했다. Moderna와 Merck는 2026년 ASCO 연례 학회에 맞춰 6월 1일 보도 자료를 통해 5년간의 데이터를 공동으로 공개했다.

FDA의 만장일치 독감 백신 승인 투표가 강세론을 강화하다

Cramer가 열광하는 근접한 촉매제는 성인(만 50세 이상)을 위한 Moderna의 mRNA 기반 계절성 독감 백신인 mFLUSIVA에 대한 FDA 자문 위원회의 만장일치(9:0) 투표였다.

이 투표로 인해 주가는 하루 동안 약 4% 급등했으며, FDA는 VRBPAC 회의 발표에 따르면 최종 검토를 위해 2026년 8월 5일 의약품 사용자 수수료법(Prescription Drug User Fee Act) 결정일을 지정했다.

만약 해당 기관이 승인을 부여한다면, mFLUSIVA는 미국에서 최초로 라이선스를 받는 mRNA 기반 계절성 독감 제품이 될 것이다.