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Veradermics Incorporated는 수요일에 경증에서 중등도의 남성형 탈모(pattern hair loss)가 있는 여성을 대상으로 한 개방형 임상 2상 시험에서 실험 약물 VDPHL01의 초기 결과를 발표했습니다.

이 회사는 해당 치료제가 일관된 모발 성장을 보였고, 활동성이 조기에 나타났으며, 전반적으로 잘 내약되었음을 밝히며, 여성 남성형 탈모에 대한 잠재적인 최초 FDA 승인 경구 요법으로 자리매김하고 있다고 언급했습니다.

Veradermics, VDPHL01의 긍정적인 2상 결과 보고

이 2상 연구 '207'은 VDPHL01을 일일 4.5밀리그램 용량과 일일 두 번 4.5밀리그램 용량으로 6개월 동안 평가했습니다.

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회사에 따르면, 두 치료 그룹의 참가자 모두 비모낭(non-vellus) 목표 영역 모발 수에서 임상적으로 의미 있는 개선을 경험했습니다.

일일 복용 요법을 받은 여성은 제곱센티미터당 평균 22.7개의 모발 증가를 기록한 반면, 일일 두 번 복용 요법을 받은 여성은 제곱센티미터당 평균 23.3개의 모발 증가를 보였습니다.

이 연구는 환자 보고 결과 측정 지표(patient-reported outcome measures)도 충족했습니다. 6개월 차에 일일 복용 그룹 참가자의 88.9%와 일일 두 번 복용 그룹 참가자의 90%가 Androgenetic Alopecia Impact Rating Scale에서 모발 커버리지를

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회사, 후기 개발 프로그램 진전 발표

Veradermics는 VDPHL01이 연구 전반에 걸쳐 양호한 안전성 프로파일을 유지했다고 밝혔습니다.

회사는 치료 관련 중대한 이상 반응이나 심장 안전성과 관련된 특별 관심사 이상 반응은 보고하지 않았다고 전했습니다.

해당 약물 후보 물질은 현재 여성 및 남성 패턴 탈모를 모두 목표로 하는 더 광범위한 주요 개발 프로그램에서 평가되고 있습니다.