Novartis는 화요일, 암 및 다발성 경화증 (Multiple Sclerosis) 치료제에 대한 강력한 수요 덕분에 주력 심장 질환 치료제의 급격한 매출 감소에도 불구하고 매출 성장을 회복하며, 달러 기준 3%, 고정 환율 (Constant Currencies) 기준 1% 증가한 144억 달러의 2분기 순매출을 발표했습니다.

특별 항목을 제외한 회사의 선호 수익 지표인 핵심 영업 이익 (Core Operating Income)은 전년 대비 변동 없는 59억 4,000만 달러를 기록했습니다. Wall Street Journal에 따르면, 분석가들의 예상치는 약 53억 1,000만 달러였습니다. 순이익은 높은 법인세와 이자 비용의 영향으로 19% 감소한 32억 6,000만 달러를 기록했습니다.

이러한 성장은 빠르게 확장 중인 약물군에 의해 주도되었습니다. 유방암 치료제인 Kisqali는 고정 환율 기준 43% 증가한 17억 달러의 매출을 기록했으며, 백혈병 치료제인 Scemblix는 89% 증가한 5억 6,200만 달러를 기록했습니다. 다발성 경화증 치료제인 Kesimpta는 32% 성장한 14억 2,000만 달러를 기록했고, 전립선암 치료제인 Pluvicto는 43% 상승한 6억 5,100만 달러를 기록했습니다.

이러한 이익을 상쇄한 것은 Novartis의 최대 매출원이었던 심부전 치료제 Entresto의 급격한 실적 악화였습니다. Yahoo News에 따르면, Entresto의 매출은 미국 내 제네릭 (Generic) 경쟁의 영향으로 이번 분기에 50% 감소한 11억 8,000만 달러를 기록했습니다. 이 약물은 11월부터 유럽에서 특허 독점권 (Patent Exclusivity)을 상실할 예정이지만, Novartis는 하반기에는 매출 감소 폭이 덜 가파를 것으로 예상한다고 밝혔습니다. 혈소판 증강제인 Promacta와 백혈병 치료제인 Tasigna 또한 각각 64%와 57% 하락하며 상당한 제네릭 침식 (Generic Erosion)에 직면했습니다.

Novartis는 고정 환율 기준 한 자릿수 초반의 순매출 성장과 한 자릿수 초반의 핵심 영업 이익 감소를 전망하며 2026년 연간 가이던스 (Guidance)를 재확인했습니다.

Vas Narasimhan 최고경영자(CEO)는 회사가 파이프라인 (Pipeline)을 강화하기 위해 추가적인 인수 (Acquisition)를 추진하고 있다고 밝혔습니다. Narasimhan은 기자들과의 통화에서 Novartis가 대규모 거래에 대해서는 가능성을 열어두면서도, 소규모 거래에 집중할 계획이라고 말했습니다. Novartis는 지난 7월, 암을 표적으로 하는 항체-약물 접합체 (Antibody-drug conjugates, ADC)를 개발하는 바이오테크놀로지 (Biotechnology) 기업인 Myricx Bio를 인수하기로 합의했다고 밝혔습니다. 이 거래는 2026년 하반기에 완료될 것으로 예상됩니다.

또한 회사는 이번 분기에 몇 가지 파이프라인 (Pipeline) 마일스톤 (Milestone)을 언급했습니다. 유럽과 일본의 규제 당국은 만성 자발성 두드러기 치료제로 Rhapsido를 승인했으며, 유럽 위원회 (European Commission)는 척수성 근위축증 (Spinal muscular atrophy, SMA) 환자군을 위한 유전자 대체 요법 (Gene replacement therapy)으로 Itvisma를 승인했습니다. Novartis는 또한 뒤센 근이영양증 (Duchenne muscular dystrophy) 치료를 위한 del-zota의 가속 승인 (Accelerated approval)을 요청하는 규제 신청서를 FDA에 제출했습니다.

화요일 유럽 오후 거래에서 Novartis 주가는 1.9% 상승했습니다.