J&J, 통합 카테터 절제 솔루션에 대한 FDA 승인 획득
요약
Johnson & Johnson(JNJ)이 심장 절제 시술에 사용되는 통합 카테터 솔루션에 대한 FDA 승인을 획득했습니다. 이 기기는 고주파 에너지와 펄스 필드 에너지를 단일 카테터를 통해 전달하도록 설계되었으며, 'Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH'라는 이름으로 판매됩니다.
핵심 포인트
- J&J가 심장 절제 시술용 통합 카테터 솔루션의 FDA 승인을 받았습니다.
- 해당 기기는 고주파 및 펄스 필드 에너지를 단일 카테터를 통해 전달합니다.
- 제품명은 'Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH'입니다.
Grandbrothers/iStock Editorial via Getty Images
- Johnson & Johnson (JNJ)은 수요일, 심장 절제(cardiac ablation) 시술을 위해 고주파 에너지(radiofrequency)와 펄스 필드 에너지(pulsed field energy)를 단일 통합 카테터로 전달하도록 설계된 MedTech 기기에 대한 FDA 승인을 발표했습니다.
- 이 제품은 Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH라는 브랜드명으로 판매됩니다.
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