수요일 발표된 기업 공시에 따르면, Caldera Therapeutics와 Vidya Therapeutics가 경영난을 겪고 있는 바이오테크 기업들과 두 건의 계약을 체결했습니다.

7개월 전 1억 1,250만 달러의 벤처 자금을 지원받으며 출범한 Caldera는 Synlogic와 합병할 예정입니다. 또한, 중국의 Qyuns Therapeutics로부터 라이선스를 받은 신약 후보 물질을 지원하기 위해 2억 7,800만 달러 규모의 병행 사모 금융(private financing)을 유치했습니다.

CLD-423이라 불리는 이 약물은 염증과 관련된 잘 알려진 두 가지 약물 타겟인 TL1A 및 IL-23p19 단백질을 목표로 합니다. Caldera는 이를 궤양성 대장염(ulcerative colitis)과 크론병(Crohn's disease) 치료를 위해 테스트하고 있습니다. 현재 임상 1상(Phase 1) 시험이 진행 중이며, 데이터는 2026년 말까지 나올 것으로 예상됩니다. 합병을 통해 확보한 현금은 회사가 임상 2상(Phase 2) 개발을 완료할 때까지 자금을 지원할 것입니다.

Caldera의 합병 파트너인 Synlogic는 2017년 자체적인 역합병(reverse merger)을 통해 상장되었습니다. 그러나 이 회사의 주요 프로그램이 희귀 유전 질환인 페닐케톤뇨증(phenylketonuria)을 대상으로 어려움을 겪으면서, 2024년 전략적 대안을 모색하고 직원의 약 90%를 해고할 것이라고 발표한 바 있습니다.

Caldera는 최근 중국에서 라이선스를 받은 자산을 중심으로 구축된 바이오테크 기업들 사이에서 일어난 인수합병(merger) 행렬의 최신 참여자입니다. Avere Therapeutics와 Serapha Bio 또한 지난 한 달 동안 유사한 계약을 발표했습니다.

고도화된 신약 후보 물질을 보유한 다른 기업들도 공개 시장(public markets)에 대한 접근성을 높이고 있습니다. Vidya는 식품 알레르기, 만성 자발성 두드러기(chronic spontaneous urticaria), 재발성 다발성 경화증(relapsing multiple sclerosis)과 같은 질환을 치료할 잠재력이 있다고 판단하는 VT-7208이라는 후보 물질을 보유하고 있습니다. 이 약물은 임상 2상(Phase 2) 시험에 가까워지고 있으며, 수요일에 발표된 Processa Pharmaceuticals의 인수가 이 노력을 지원할 것입니다.

Caldera와 마찬가지로, Vidya 또한 인수와 함께 대규모 자금 조달을 발표했습니다. 10개 이상의 기업으로부터 2억 달러 규모의 사모 금융(private funding)을 유치했습니다.

VT-7208은 소위 Bruton's tyrosine kinase inhibitor의 새로운 유형입니다. 이 약물들은 혈액암에 미치는 영향으로 가장 잘 알려져 있지만, 최근 몇 년 동안 제약사들은 혈뇌장벽(blood-brain barrier)을 통과할 수 있는 가능성을 개발하여 신경계 질환이나 면역 질환까지 치료할 잠재력을 갖게 되었습니다.

Vidya는 치열한 경쟁에 직면해 있습니다. Sanofi의 tolebrutinib은 특정 형태의 다발성 경화증(MS)으로 유럽에서 승인되었습니다. Roche는 재발성 질환을 위한 다른 BTK blocker의 잠재적 허가에 근접하고 있습니다.

합병된 회사는 Processa가 유방암 및 위장관 질환에 대해 연구하던 두 가지 약물 개발을 계속할 것이지만, 발표에 따르면