AbbVie, 비편측성 백반증의 첫 전신 치료제로 Rinvoq에 대한 EU 승인 획득
요약
AbbVie의 Rinvoq가 유럽 위원회(EC)로부터 12세 이상의 비편측성 백반증 환자를 위한 최초의 전신 치료제로 승인되었습니다. 이번 승인은 해당 질환 치료 분야에서 중요한 상업적 이정표가 될 전망입니다.
핵심 포인트
- AbbVie의 Rinvoq, 유럽 위원회(EC) 승인 획득
- 12세 이상 비편측성 백반증 환자 대상 전신 요법 승인
- 해당 질환을 위한 최초의 전신 치료제로서의 가치
AbbVie
hapabapa
- AbbVie (ABBV)는 수요일, 유럽 위원회(European Commission)가 전신 요법(systemic therapy) 대상자인 12세 이상의 성인 및 청소년 비편측성 백반증(non-segmental vitiligo) 환자 치료를 위해 Rinvoq를 승인했다고 밝혔습니다.
- 이번 승인으로 Rinvoq는 이제 최초의 및
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