AbbVie, 비편측성 백반증의 첫 전신 치료제로 Rinvoq에 대한 EU 승인 획득

요약

AbbVie의 Rinvoq가 유럽 위원회(EC)로부터 12세 이상의 비편측성 백반증 환자를 위한 최초의 전신 치료제로 승인되었습니다. 이번 승인은 해당 질환 치료 분야에서 중요한 상업적 이정표가 될 전망입니다.

핵심 포인트

• AbbVie의 Rinvoq, 유럽 위원회(EC) 승인 획득
• 12세 이상 비편측성 백반증 환자 대상 전신 요법 승인
• 해당 질환을 위한 최초의 전신 치료제로서의 가치