Moderna는 2분기 순손실이 전년 동기 8억 2,500만 달러(주당 2.13달러)에서 7억 8,200만 달러(주당 1.97달러)로 감소했다고 발표했습니다. The Wall Street Journal에 따르면, FactSet이 조사한 분석가들은 주당 손실을 2.03달러로 예상했습니다.

금요일 프리마켓(premarket) 거래에서 Moderna의 주가는 약 5.7% 하락한 54.61달러를 기록했습니다.

이러한 하락은 Moderna의 노로바이러스(norovirus) 백신 후보 물질인 mRNA-1403이 임상 3상 중간 분석(Phase 3 interim analysis)에서 초기 성공을 위한 통계적 기준을 충족하지 못했다고 발표한 이후에 발생했습니다. Moderna는 성명을 통해 "임상은 계속 진행 중이며, 회사가 추가 코호트(cohort) 등록을 위해 노력함에 따라 눈가림(blinded) 상태를 유지하고 있다"라고 밝혔습니다.

Stéphane Bancel 최고경영자(CEO)는 성명에서 "2분기는 파이프라인을 발전시키고 개선된 2026년 영업 비용 전망을 통해 재무 프로필을 강화하는 등 Moderna에게 강력한 실행력을 보여준 또 다른 시기였다"라고 말했습니다.

회사는 이번 분기 총 매출이 전년 동기 1억 4,200만 달러에서 1억 4,500만 달러로 증가했다고 밝혔습니다. Moderna는 이러한 증가가 미국과 남미에서의 COVID-19 백신 판매 감소를 상쇄한 영국 정부와의 장기 파트너십에 따른 인도 덕분이라고 설명했습니다.

회사의 실적 발표에 따르면, 매출 원가(Cost of sales)는 22% 감소한 9,300만 달러를 기록했으며, 연구개발(R&D) 비용은 7% 감소한 6억 5,100만 달러, 판매비 및 일반 관리비(SG&A)는 6% 감소한 2억 1,600만 달러를 기록했습니다.

6월 30일 기준으로 Moderna는 69억 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있습니다. Moderna는 2026년 전망을 개선하여, 올해 예상 매출 원가를 기존 추정치인 18억 달러에서 약 17억 달러로 낮추고, 예상 연말 현금 잔액을 47억 달러에서 52억 달러 사이로 상향 조정했습니다. 회사는 올해 매출이 최대 10% 성장할 것으로 여전히 예상하며, 하반기 매출의 약 55%가 3분기에 인식될 것이라고 재차 강조했습니다.

Moderna는 또한 계절성 인플루엔자 (seasonal influenza) 백신 후보 물질인 mFLUSIVA (mRNA-1010으로도 알려짐)에 대해 8월 5일 목표일까지 미국 식품의약국 (U.S. Food and Drug Administration)의 결정을 기대한다고 밝혔습니다. 승인이 이루어진다면 이는 회사의 다섯 번째 승인 제품이 될 것입니다.