회사의 중국 본토 내 초기 상업적 프로그램은 지리적 범위를 확장하며, 인체 조직 기반 약물 테스트 플랫폼의 글로벌 출시를 위한 새로운 단계를 기록했습니다.

주요 투자자 요점 (Key Investor Takeaways)

VivoSim (NASDAQ:VIVS)은 두 건의 유료 고객 계약을 통해 중국 본토에서 첫 상업적 매출을 확보했습니다.

VivoSim의 중국 상업적 매출은 회사의 NAMkind™ 독성 및 효능 테스트 플랫폼을 세계 최대 제약 시장 중 하나로 확장합니다.

초기 계약은 종양학(oncology) 및 기타 질환 분야의 후보 약물에 대한 위장관 독성 스크리닝(gastrointestinal toxicology screening) 및 효능 프로파일링(efficacy profiling)을 포함합니다.

경영진은 이 두 건의 계약이 현재까지 회사가 체결한 계약 수익 중 의미 있는 부분을 차지한다고 밝혔습니다.

투자자들은 이러한 초기 프로그램이 추가적인 상업적 고객 유치와 아시아 태평양 지역 전역의 광범위한 채택으로 이어질지 주목할 것입니다.

VIVS 주식이 주목받는 이유

VivoSim은 현지 유통업체인 Tekon을 통해 확보한 두 건의 유료 테스트 프로그램을 통해 중국 본토에서의 첫 상업적 매출을 발표했습니다. 해당 계약에는 상하이에 본사를 둔 종양학 바이오테크 기업과 청두에 본사를 둔 제약 회사가 참여합니다.

이 프로젝트들은 후보 치료제에 대한 위장관 독성 스크리닝 및 NAMkind™ 위장관 효능 테스트를 다루며, VivoSim의 중국 내 첫 유료 상업적 업무를 나타냅니다. 회사에 따르면, 이 계약들은 현재까지의 계약 수익 중 상당한 비중을 차지하며 중국 시장 내 상업적 입지를 구축합니다.

경영진은 간 및 위장관 인비트로(in vitro, 체외) 모델과 독성 서비스에 대한 중국 내 유효 시장 규모를 약 20억 달러로 추정하며, 연간 성장률은 약 10%로 전망하고 있습니다. VivoSim은 과학적으로 검증된 비동물 테스트(non-animal testing) 방식에 대한 규제 기관의 수용도가 높아짐에 따라, 자사의 인체 조직 기반 모델의 광범위한 채택이 지원될 수 있다고 밝혔습니다.

"중국은 현재 세계에서 두 번째로 큰 제약 시장이자 전 세계에서 가장 빠르게 움직이는 신약 혁신 원천 중 하나입니다. 이번 첫 두 건의 매출은 VivoSim이 제공하도록 설계된 인간 관련 안전성 및 유효성 데이터에 대해 실제 지불 의사가 있는 수요가 존재함을 보여줍니다."라고 VivoSim의 최고 상업 책임자(Chief Commercial Officer)인 Tony Lialin은 말했습니다. "중국 본토에서 첫 유료 프로그램을 확보한 것은 우리의 채널 전략을 입증하며, 회사의 매출에 의미 있는 기여를 할 수 있을 것으로 믿는 시장을 확장할 수 있는 교두보를 마련해 주었습니다."

"이러한 성과 뒤에 있는 과학적 근거가 바로 이를 반복 가능하게 만드는 핵심입니다."라고 VivoSim의 최고 과학 책임자(Chief Scientific Officer)인 Amar Sethi(MD, PhD)는 말했습니다. "우리의 다중 종점 프로파일링(multi-endpoint profiling)은 중국의 개발 팀들에게 미국 및 유럽의 파트너들에게 제공하는 것과 동일한 중개적 시그니처(translational signatures)를 제공합니다. 즉, 단 한 명의 환자에게도 투여가 이루어지기 훨씬 전부터 결함을 탐지하는 단계에서 위험을 예측하는 단계로 넘어갈 수 있는 능력을 제공하는 것입니다."