요약

미국 FDA가 Outlook Therapeutics의 습성 황반변성(wet AMD) 치료제인 Lytenava(bevacizumab-vikg)를 승인했습니다. Lytenava는 해당 질환에 대해 승인된 최초의 안과용 bevacizumab이며, 올해 말 출시될 예정입니다.

핵심 포인트

• FDA, Outlook Therapeutics의 Lytenava 승인
• 습성 황반변성 치료를 위한 최초의 안과용 bevacizumab
• 올해 말 시장 출시 예정
• 한 달에 한 번 투여하는 방식