Ipsen은 희귀 혈액암인 골수섬유증 (myelofibrosis) 치료제를 개발 중인 캘리포니아주 레드우드 시티 기반의 임상 단계 바이오 제약 회사인 Kartos Therapeutics를 인수하기로 합의했습니다. 계약 조건은 선급금 4억 5,000만 달러와 최대 13억 달러의 추가 마일스톤 (milestone) 지급을 포함하며, 총 잠재적 거래 가치는 17억 5,000만 달러에 달합니다.

Reuters에 따르면, 이번 인수는 navtemadlin에 집중되어 있습니다. navtemadlin은 경구용 MDM2 억제제 (inhibitor)로, 기존 골수섬유증 표준 치료법인 ruxolitinib에 대해 반응이 불충분한 환자들을 대상으로 ruxolitinib의 병용 요법으로서 평가를 받고 있습니다. 이 약물은 현재 전 세계 250개 이상의 사이트에서 600명 이상의 환자를 모집 중인 POIESIS라고 불리는 임상 3상 (Phase III trial) 시험 단계에 있습니다. 회사는 해당 임상의 주요 결과 (top-line data)가 2027년에 나올 것으로 예상한다고 밝혔습니다.

Ipsen의 CEO인 David Loew는 성명을 통해 이번 계약이 "우리의 후기 단계 항암제 파이프라인 (oncology pipeline)을 더욱 강화할 것"이며, navtemadlin이 이르면 2028년에 새로운 치료 옵션이 될 잠재력이 있다고 말했습니다.

골수섬유증은 골수가 흉터로 변하여 혈액 생성이 비장으로 이동하게 만드는 희귀 혈액암으로, 피로, 야간 발한, 진행성 비장 비대 (splenomegaly)를 포함한 심각한 증상을 유발합니다. 회사는 ruxolitinib을 복용하는 환자의 약 50%에서 75%가 3년 이내에 치료를 중단하며, 중단 후 중앙 생존 기간 (median overall survival)은 대략 1~2년이라고 밝혔습니다.

Ipsen은 Kartos 주주들에게 지급되는 마일스톤 지급액에는 상당한 규모의 규제 승인 관련 지급금과 매출 기반 마일스톤이 포함되어 있다고 밝혔습니다. 이번 거래는 Hart-Scott-Rodino 반독점 개선법 (Antitrust Improvements Act)에 따른 반독점 승인을 조건으로 3분기 말까지 완료될 예정입니다.

이번 인수는 2029년부터 Ipsen의 핵심 영업 이익에 기여할 것으로 예상되며, 회사는 올해 가이던스 (guidance)에 의미 있는 영향을 미치지는 않을 것으로 전망하고 있습니다.

The Wall Street Journal의 보도에 따르면, navtemadlin 프로그램은 2016년 Amgen과의 라이선스 계약에서 기원하며, 이 계약을 통해 Kartos가 설립되었습니다. 이번 거래는 Ipsen이 지난해 최대 10억 유로 규모의 계약으로 ImCheck Therapeutics를 인수한 데 이어, 종양학 (oncology) 분야 확장을 더욱 확대하는 것입니다.

Kartos는 Goldman Sachs & Co. LLC와 PJT Partners를 재무 자문사 (financial advisors)로 선임했습니다. Ipsen의 법률 고문 (legal counsel)은 Orrick Herrington & Sutcliffe LLP가 맡고 있으며, Kartos의 법률 고문은 DLA Piper LLP가 맡고 있다고 회사는 밝혔습니다.