Ipsen은 수요일 스위스 바이오테크 기업인 Memo Therapeutics AG를 2억 유로의 선급금과 함께 인수하기로 합의했으며, 마일스톤(milestone) 기반의 추가 지급액을 포함하면 총액이 7억 유로 이상, 즉 약 8억 달러에 달할 수 있다고 밝혔습니다.

회사는 이번 거래가 BK 폴리오마바이러스 관련 신병증(BK polyomavirus-associated nephropathy)을 표적으로 하는 임상 2상 단계의 단일클론 항체(monoclonal antibody)인 potravitug에 집중되어 있다고 말했습니다. 이 질환은 신장 이식 환자에게 발생하는 합병증으로, 이식편 손실 및 이식 실패로 이어질 수 있습니다. 현재 이 질환에 대해 승인된 표적 치료제는 없으며, 현재의 임상적 관리는 면역억제 요법(immunosuppressive therapy)을 줄이는 방식을 포함하는데, 이는 이식편 거부 반응의 위험을 높입니다.

Ipsen은 거래 종결 시 현금 및 부채가 없는 상태(cash-and-debt-free)를 기준으로 2억 유로를 지급할 것이며, 잔액은 개발, 규제 및 상업적 목표 달성 여부에 따른 이연 지급(deferred payments) 방식으로 구조화될 것이라고 밝혔습니다. 종결은 표준적인 규제 및 계약 승인을 거쳐 3분기 말 이전에 완료될 것으로 예상됩니다. Ipsen은 이미 올해 전체 가이던스(guidance)에 이러한 재무적 영향을 반영했습니다.

회사는 potravitug가 BK 바이러스가 숙주 세포에 부착하고 침투하는 것을 차단하여 바이러스 복제를 방지하는 방식으로 작동한다고 설명했습니다. 이 약물은 2023년 5월에 부여받은 FDA 패스트트랙(fast-track) 지정과 2025년 12월에 부여받은 EU 희귀의약품(orphan drug) 지정을 보유하고 있습니다. 미국 내 22개 사이트에서 95명의 환자를 대상으로 진행된 이 환자군 대상 최대 규모의 위약 대조 연구인 임상 2상 SAFE KIDNEY II 시험 결과에 따르면, 치료를 받은 환자의 24.4%가 38주 차까지 바이러스 검출 불가능 수준에 도달한 반면, 위약(placebo) 그룹은 13.0%였습니다. 생검으로 확인된 신병증은 potravitug 그룹에서 20주 차까지 51.2%에서 31.6%로 감소했으나, 위약 그룹에서는 변화가 없었습니다. 치료와 관련된 중대한 이상사례(serious adverse events)는 보고되지 않았습니다.

Ipsen은 이번 임상 결과가 올해 말 SAFE KIDNEY III라고 불리는 중추적인 임상 2/3상(pivotal Phase II/III) 연구를 시작하는 근거가 된다고 밝혔습니다.

potovitug를 제외한 Memo Therapeutics의 모든 것 — 즉, 직원, DROPZYLLA 항체 발견 플랫폼 (antibody discovery platform), 그리고 CSL과의 협업 — 은 Memorises Bio라는 이름의 새로운 법인으로 분사될 예정이며, 이는 Memo의 기존 주주들이 소유하게 됩니다.

이번 인수는 Ipsen의 이번 주 두 번째 인수입니다. 이 프랑스 제약사는 희귀 혈액암인 골수섬유증 (myelofibrosis) 치료제를 개발 중인 캘리포니아 기반 기업 Kartos Therapeutics를 인수하기로 합의했으며, 계약 조건은 선급금 4억 5,000만 달러와 최대 13억 달러의 추가 마일스톤 (milestone) 지급액을 포함합니다. Ipsen은 해당 거래 또한 3분기 말까지 완료될 것으로 예상된다고 밝혔습니다.

수요일 Ipsen의 주가는 1.07% 하락했습니다.