Haisco와 Nuvectis, 두 가지 약물에 대한 라이선스 계약 체결

Haisco Pharmaceutical Group은 미국 기반의 바이오테크놀로지(biotechnology) 기업인 Nuvectis에 종양학(oncology) 및 보체(complement) 적응증에 대한 두 가지 후보 약물에 대한 권리를 부여하는 독점 라이선스 계약을 체결했습니다.

Nuvectis는 지정된 아시아 지역을 제외한 전 세계 권리를 확보하여 Haisco의 후보 약물인 HSK42360 및 HSK39297을 개발, 제조 및 상업화하게 됩니다.

Haisco는 선급금 및 단기 지급금으로 4,000만 달러를 받게 되며, 개발, 규제 및 상업적 마일스톤(milestone) 지급금을 통해 총액이 최대 14억 달러에 달할 가능성이 있습니다.

또한 회사는 결과물로 나온 제품의 순매출에 대해 단계별 로열티(royalties)를 받을 자격이 있습니다. 처음 4개의 마일스톤 지급금은 Nuvectis에 의해 현금과 보통주(common stock)의 혼합 형태로 지급될 수 있으며, 지분(equity) 구성 요소는 마일스톤 가치의 40% 미만으로 제한됩니다.

만약 Nuvectis가 제한 기간 동안 권리를 서브라이선스(sublicense)하거나 경영권 변동(change of control)을 겪을 경우, Haisco는 적절한 서브라이선스 수익 및 관련 지급금을 받을 권리를 갖습니다.

본 계약은 Nuvectis가 개발 활동을 지원할 수 있도록 보장하기 위한 자금 조달 조건(financing conditions)을 전제로 합니다.

현재 중국에서 임상 1상 시험(Phase I clinical trial) 평가 중인 HSK42360은 기존 BRAF 억제제에 대한 내성을 해결하기 위해 설계된 B-raf proto-oncogene, serine/threonine kinase (BRAF) 역설적 파괴자(paradoxical breaker) 억제제입니다.

또 다른 후보 약물인 HSK39297은 잠재적인 1일 1회 복용 보체 인자 B (complement factor B, CFB) 억제제로, 발작성 야간 혈색소뇨증 (paroxysmal nocturnal haemoglobinuria, PNH)에 대해 중국에서 두 건의 신약 승인 신청 (new drug applications, NDAs)이 제출되었으며, 추가 적응증을 위한 추가 임상 개발이 진행 중입니다.

Haisco의 CEO인 Pangke Yan 박사는 다음과 같이 말했습니다: "이번 협력은 우리의 글로벌 개발 전략과 매우 부합하며, 지속 가능한 가치와 장기적인 수익을 창출할 것으로 기대됩니다.

"Nuvectis와 같은 미국 바이오테크놀로지 기업과 파트너십을 맺음으로써, Haisco는 혁신적인 종양학 및 보체 치료제의 글로벌 개발을 가속화하고 전 세계 환자들에게 고품질의 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 합니다."

"Haisco and Nuvectis sign licensing deal for two drugs"는 원래 GlobalData 소유 브랜드인 Hospital Management에 의해 작성 및 게시되었습니다.