Moderna (MRNA) 주가는 미국 식품의약국 (FDA)이 50세 이상의 성인을 위한 회사의 계절성 인플루엔자 (influenza) 백신인 mFLUSIVA (mRNA-1010)를 승인한 후 오늘 아침 상승세로 시작했습니다.

이번 규제 발표로 mFLUSIVA는 세계 최초로 시장 승인을 받은 mRNA 독감 백신이 되었습니다. 이로써 이 제약 거물은 총 4개의 FDA 승인 제품을 포트폴리오에 보유하게 되었습니다.

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FDA 소식은 Moderna 주가가 7월 초 이후 약 35% 하락하며 모멘텀 확보에 어려움을 겪고 있는 시점에 전해졌습니다.

FDA 승인이 Moderna 주식에 의미하는 바

mFLUSIVA가 표준 독감 주사에 비해 인플루엔자 유사 질환 (influenza-like illness)에 대해 26.6% 더 높은 상대적 백신 효능을 달성했음을 입증한 Moderna의 후기 임상 시험 데이터를 바탕으로 FDA의 결정이 내려졌습니다.

MRNA 주식에 있어 이번 규제 승인은 매우 긍정적입니다. 왜냐하면 이는 회사의 mRNA 플랫폼이 COVID-19 및 RSV (호흡기 세포융합 바이러스)를 훨씬 넘어 확장된다는 것을 증명하며, 팬데믹 이후 시대를 위한 강력한 입지를 강화하기 때문입니다.

2026-2027 독감 시즌을 앞두고 FDA의 승인을 확보함으로써 Moderna는 상당히 수익성이 높은 수십억 달러 규모의 계절성 시장에 진입할 수 있게 됩니다.

결론적으로, FDA 승인을 받은 백신을 4개로 확장하여 상업적 포트폴리오를 넓히는 것은 수익원을 다각화하고, 현금 흐름의 예측 가능성을 개선하며, 전통적인 백신 제조업체들에 비해 회사의 기술적 우위를 공고히 합니다.

오늘 MRNA 주식을 매수해야 할까?

Moderna 주식의 폭발적인 연초 대비(year-to-date) 상승률은 커지는 시장의 낙관론을 반영하지만, 잠재적 구매자들은 촉매제와 리스크를 모두 고려해야 합니다.

강세론 측면에서는, mFLUSIVA가 즉각적인 상업적 매출을 창출하고 독감-COVID 결합 백신의 길을 열어줌으로써 mRNA 치료제 분야에서 회사의 리더십을 공고히 합니다.

하지만 신중한 투자자들은 Moderna가 여전히 수익을 내지 못하고 있다는 점에 주목해야 합니다. 또한 약 12배에 달하는 주가매출비율 (P/S) 배수는 Pfizer (PFE)보다 보유 비용이 상당히 더 비싸다는 것을 의미합니다.

중요한 점은, Pfizer (PFE), AstraZeneca (AZN), Roche (RHHBY)를 포함한 거대 제약사 (pharmaceutical behemoths)들의 경우 종종 높은 배당 수익률 (dividend yield)을 함께 얻을 수 있다는 것이지만, Moderna의 경우는 그렇지 않다는 점입니다.

Moderna에 대한 월스트리트 (Wall Street)의 관점

투자자들은 또한 2026년 상반기 동안의 급격한 상승 (meteoric run) 이후, 월스트리트 (Wall Street) 분석가들이 더 이상 Moderna에 대해 낙관적 (bullish)이지 않다는 점에 주목해야 합니다.