주요 포인트

Plozasiran이 중증 고중성지방혈증 (severe hypertriglyceridemia)에 대해 긍정적인 임상 3상 (Phase III) 결과를 전달했습니다. 통합 분석 결과, 중성지방을 79%에서 81%까지 감소시켰으며 급성 췌장염 (acute pancreatitis) 발생을 78% 줄였습니다. Arrowhead는 2026년 말 이전에 FDA 보충 신청 (supplemental FDA application)을 제출할 계획이며, 심사 기간을 단축하기 위해 우선 심사 바우처 (priority review voucher)를 사용할 수 있습니다. -
REDEMPLO의 상업적 출시가 가족성 유미즙혈증 증후군 (familial chylomicronemia syndrome) 분야에서 탄력을 받고 있습니다. 처방량이 두 배 이상 증가했고, 400명 이상의 처방의를 지원했으며, 분기 매출은 약 240만 달러에 달했습니다. 회사는 성장을 지원하기 위해 더 넓은 보험 적용 (payer coverage)과 추가 영업 인력을 기대하고 있습니다. -
Arrowhead의 3분기 매출은 약

7,500만 달러로 증가했으나, 영업 비용 상승으로 인해 순손실은 1억 9,430만 달러로 확대되었습니다. 회사는 약 16억 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하며 분기를 마감했으며, 이는 지속적인 파이프라인 (pipeline) 개발 및 상업화 노력을 뒷받침합니다.

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Arrowhead Pharmaceuticals (NASDAQ:ARWR)는 중증 고중성지방혈증 (SHTG)에 대한 plozasiran의 긍정적인 임상 3상 (Phase III) 결과를 보고했으며, 보충 신약 신청 (supplemental New Drug Application) 계획을 가속화하고 가족성 유미즙혈증 증후군 (FCS) 치료제인 REDEMPLO 출시의 지속적인 성장을 강조했습니다.

2026년 6월 30일에 종료된 회계 3분기 기준으로, Arrowhead는 전년도 순손실 1억 7,520만 달러(희석 주당 1.26달러)와 비교하여 1억 9,430만 달러 또는 희석 주당 1.36달러의 순손실을 기록했습니다. 매출은 협업 계약 및 REDEMPLO 상업적 판매에 힘입어 전년 동기 2,800만 달러에서 약 7,500만 달러로 증가했습니다.

임상 3상 SHTG 결과 및 규제 계획

사장 겸 최고경영자 (CEO)인 Dr. Chris Anzalone은 회사의 임상 3상 (Phase III) SHASTA-3 및 SHASTA-4 연구가 모두 SHTG 환자를 대상으로 일차 평가변수 (primary endpoint)와 모든 사전 지정된 이차 평가변수 (secondary endpoints)를 충족했다고 밝혔습니다.

SHASTA-3에서는 기저치 대비 중성지방 (triglyceride) 중앙값 감소율이 79%였으며, SHASTA-4에서는 81%였습니다. 글로벌 심혈관 대사 프랜차이즈 (Global Cardiometabolic Franchise)의 수석 부사장 (senior vice president)이자 책임자인 Andy Davis에 따르면, 해당 연구들의 위약 (placebo) 그룹에서의 감소율은 약 27%였습니다.

Arrowhead는 또한 임상 시험의 사전 지정된 통합 분석 (pooled analysis)에서 급성 췌장염 (acute pancreatitis) 발생의 통계적으로 유의미한 감소를 보고했습니다. Davis는 plozasiran이 더 넓은 범위의 SHTG 환자군에서 위약 대비 누적 급성 췌장염 발생을 78% 감소시켰다고 밝혔습니다. 중성지방 수치가 데시리터당 880밀리그램 (880 milligrams per deciliter) 이상이며 급성 췌장염 과거력이 있는 환자 하위 그룹 (subgroup)의 경우, 회사는 위약 대비 발생률이 100% 감소했다고 보고했습니다.