Deena Beasley 작성

8월 3일 (Reuters) - Amgen은 화요일, 실험적인 체중 감량 약물인 MariTide를 지속적으로 개발하는 가운데, 콜레스테롤 치료제 Repatha, 골다공증 치료제 Evenity 및 희귀 질환 치료제에 대한 수요에 힘입어 2분기 매출이 9% 증가했다고 발표했습니다.

캘리포니아에 본사를 둔 이 바이오테크 기업은 초기 단계 임상 시험 중이었던 다른 비만 후보 물질인 AMG 513의 개발을 중단했다고 밝혔습니다.

LSEG 데이터에 따르면, Amgen의 2분기 조정 이익(adjusted earnings)은 전년 대비 4% 증가한 주당 6.29달러를 기록하며, 분석가들의 예상치인 5.62달러를 가뿐히 넘어섰습니다. 회사의 주당 순이익(net earnings per share)은 65% 증가한 4.37달러를 기록했습니다.

분기 매출은 전년 대비 10% 증가한 101억 달러를 기록하며, 월스트리트(Wall Street)의 평균 예상치인 94.2억 달러를 상회했습니다.

Amgen은 연간 전망치를 매출 382억 달러394억 달러, 조정 이익 주당 22.30달러23.50달러로 상향 조정했습니다. 이전에는 2026년 매출 371억 달러38.5억 달러, 주당 이익 21.70달러23.10달러로 전망한 바 있습니다.

CEO Robert Bradway는 성명을 통해 "우리는 6개의 핵심 성장 동력을 통해 지속적인 모멘텀을 전달했으며, 이는 전년 대비 26% 성장하여 2분기 제품 매출의 거의 70%를 차지했습니다"라고 말했습니다.

그가 언급한 성장 제품은 Repatha, 골다공증 치료제 Evenity, 천식 치료제 Tezpire, 희귀 질환 치료제, 새로운 항암 치료제(novel oncology treatments) 및 바이오시밀러(biosimilars)입니다.

Repatha의 분기 매출은 37% 증가한 9억 5,300만 달러를 기록하며, 분석가들의 예상치인 9억 1,600만 달러를 넘어섰습니다.

매월 또는 2주마다 주사로 투여되는 PCSK9 약물인 Repatha는 Merck의 일일 복용 알약인 Lipfendra로부터 새로운 경쟁에 직면해 있습니다.

Amgen의 글로벌 시장 및 정책 책임자인 Murdo Gordon은 인터뷰에서 "우리는 현재 Repatha의 모멘텀에 매우 만족하고 있습니다"라고 말했습니다. "Repatha가 첫 번째 또는 두 번째 심장마비의 위험을 낮추는 데 효과적이라는 증거는 타의 추종을 불허합니다."

Evenity의 매출은 38% 증가한 7억 1,400만 달러를 기록하며, 애널리스트들의 예상치였던 6억 4,500만 달러를 상회했습니다. 기존 골다공증 치료제인 Prolia의 매출은 특허 만료로 인한 경쟁 심화로 인해 32% 감소한 7억 5,900만 달러를 기록했으나, 여전히 애널리스트들의 예상치인 7억 2,000만 달러를 넘어섰습니다.

Gordon은 "Amgen은 더 낮은 단위 가격으로 더 많은 환자들에게 서비스를 제공하고 있기 때문에 성장하고 있습니다"라고 말했습니다. "우리는 장기적으로 이러한 추세가 지속될 것으로 예상합니다."

신규 희귀 질환 치료제인 Uplizna의 매출은 전년 대비 90% 증가한 3억 3,500만 달러를 기록했으며, Tavneos의 매출은 36% 증가한 1억 5,000만 달러를 기록했습니다.

미국 식품의약국(FDA)은 지난 4월, 입증된 효과의 부족과 임상 데이터의 무결성(integrity)에 대한 우려를 이유로 희귀 자가면역 질환 치료제로 승인된 Tavneos의 철회를 제안했습니다. 유럽의 약물 규제 기관 또한 해당 약물의 판매 허가(marketing authorization) 취소를 권고했습니다.