Absci, AI 설계 기반 탈모 및 자궁내막증 프로그램 자금 조달을 위해 1억 달러 규모의 지분 발행

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Absci Corporation 주식은 수요일에 상승 거래 중입니다. 이는 회사가 조사 중인 항-프로락틴 수용체 항체(anti-prolactin receptor antibody)인 ABS-201에 대한 긍정적인 중간 임상 1상(Phase 1) 결과를 발표하는 동시에, 프로그램의 지속적인 개발을 지원하기 위해 1억 달러 규모의 인수 확약 주식 발행(underwritten stock offering) 가격을 책정함에 따른 것입니다.

ABS-201, 양호한 안전성 및 약동학적 프로파일 입증

이 임상 단계 바이오 제약 기업은 초기 단계 임상 결과가 ABS-201에 대해 양호한 안전성, 약동학(pharmacokinetic), 면역원성(immunogenicity) 프로파일을 입증했으며, 이는 안드로겐성 탈모증(androgenetic alopecia, AGA) 및 자궁내막증(endometriosis)에 대한 추가 평가를 뒷받침한다고 밝혔습니다.

Somaratne는 회사가 AGA 환자를 대상으로 진행 중인 HEADLINE 연구의 다회 용량 증량(multiple ascending dose, MAD) 부분에서 ABS-201에 대한 평가를 계속할 계획이며, 올해 말 자궁내막증에 대한 임상 2상(Phase 2) 시험을 시작할 의도가 있다고 덧붙였습니다.

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임상, 다회 용량 증량 단계로 진입

진행 중인 임상 1상 연구는 AGA가 있는 건강한 자원봉사자와 없는 건강한 자원봉사자를 대상으로 ABS-201의 안전성과 약동학(pharmacokinetics)을 평가하는 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 시험(randomized, double-blind, placebo-controlled trial)입니다.

중간 데이터에는 150 mg, 450 mg, 900 mg, 1,800 mg의 정맥 투여 용량을 평가하는 4개의 단회 용량 증량(single ascending dose) 코호트에 등록된 32명의 건강한 성인이 포함되었습니다.

2026년 6월 8일 컷오프 기준의 눈가림된 집계 데이터(blinded aggregate data)에 따르면, ABS-201은 일반적으로 내약성(well tolerated)이 좋았습니다.

심각한 이상 반응(serious adverse events)은 보고되지 않았습니다. 대부분의 치료 후 발생 이상 반응(treatment-emergent adverse events)은 경미했으며, 한 참가자에게서 나타난 단 한 건의 중등도 두통은 조사관들이 치료와 관련이 있을 가능성이 낮다고 판단했습니다.

두통은 가장 흔하게 보고된 이상 반응으로, 4명의 참가자에게서 발생했습니다.

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약동학 (Pharmacokinetic) 결과에 따르면, ABS-201은 최소 65일의 반감기 (half-life)를 가질 수 있으며, 이는 진행 중인 추적 관찰을 통한 확인을 전제로, 6개월 동안 2회 또는 3회 투여를 지원할 가능성이 있음을 나타냅니다.

또한 회사는 단일 용량 증량 (single ascending dose) 코호트에서 항약물 항체 (anti-drug antibodies)가 약동학 (pharmacokinetics)에 미치는 뚜렷한 영향은 없었다고 보고했습니다.

ABS-201 프로그램을 지원하기 위한 자본 조달

이와 별도로, Absci는 주당 7.41달러의 가격으로 1,350만 주를 인수 조건부 발행 (underwritten offering)한다고 발표했습니다.

회사는 총 수익이 약 1억 달러에 달할 것으로 예상하고 있습니다. Absci는 순수익을 안드로겐성 탈모 (androgenetic alopecia) 및 자궁내막증 (endometriosis) 전반에 걸쳐 ABS-201을 발전시키는 데 사용하고, 운영 자금 및 기타 일반적인 기업 목적으로 사용할 계획이라고 밝혔습니다.